有机人名反应、试剂与规则（第二版） 在线 lit 下载 kindle 免费 pdf docx 电子版 txt

本书精选266种在有机合成中具有重要使用价值的有机人名反应、人名试剂与人名规则。根据反应的类型及试剂的应用，分为九大篇分别介绍，如：碳碳单键形成、碳碳双键和三键形成、碳杂原子键形成、氧化反应、还原反应、环化反应、重排反应、规则和模型等。大量参考文献满足读者进一步深入了解反应。对每一个反应，介绍了原始反应和试剂，反应机理，对反应、试剂的适用范围、特点进行精练点评，并对其改良方法与相关反应进行追踪。本书上一版于2008年出版，期间受到广大研究生和有机合成工作者的喜爱。

本书适于有机化学与药物合成专业的本科生与研究生阅读，对有机合成工作者和相关领域的读者都有一定的借鉴价值。

第1篇碳-碳单键形成反应

Alder-烯反应、金属烯反应和 Conia-烯反应 /2

Arndt-Eistert 同系化反应 /6

Barbier 反应 /9

Baylis-Hillman 反应 /12

Blaise 反应 /16

Blanc 氯甲基化反应 /17

Cadiot-Chodkiewicz 偶联反应 /19

Castro-Stephens 偶联反应 /22

Claisen 缩合反应 /25

Dakin-West 反应 /29

Eglinton 偶联反应 /31

Evans 不对称羟醛加成反应 /32

Friedel-Crafts 反应 /35

Fukuyama 偶联反应 /40

Glaser 偶联反应和 Glaser-Hay 偶联反应 /43

Grignard 试剂 /45

Heck 反应 /49

Henry 反应 /55

Hiyama 偶联反应 /57

Kolbe电合成反应 /62

Krische-涂永强醇 a-烃基化反应 /63

Kumada-Corriu 偶联反应 /69

李朝军偶联反应 /73

Liebeskind 偶联反应和Liebeskind-Srogl 偶联反应 /76

Mander 试剂 /79

Michael 加成 /80

Mukaiyama-Michael 加成反应 /82

Mukaiyama 羟醛反应 /85

Negishi 偶联反应 /89

Nicholas 反应 /99

Nozaki-Hiyama 反应和Nozaki-Hiyama-Takai-Kishi 反应 /103

Prins 反应 /108

Reformatsky 反应 /112

Reimer-Tiemann 反应 /116

Sakurai 反应和 Hosomi-Sakurai 反应 /117

Sonogashira偶联反应 /122

Stetter 反应 /127

Stevens 重排反应 /131

Stille 偶联反应 /135

Stork 烯胺反应 /138

Strecker反应 /143

Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应 /148

Ullmann 偶联反应 /153

Vilsmeier-Haack试剂和Vilsmeier-Haack甲酰化反应 /156

Weinreb 酮合成法 /160

Wenkert 偶联反应 /165

第2篇碳-碳双键和碳-碳三键形成反应

Bamford-Stevens 反应 /168

Burgess 试剂 /170

Chugaev 黄原酸酯热分解反应 /174

Cope 消除反应和逆 Cope 消除反应 /176

Corey-Fuchs 反应 /179

Corey-Winter 反应 /181

Doebner-Knoevenagel 缩合反应 /183

Eschenmoser 缩硫反应 /184

Fujimoto-Belleau 反应 /187

Grubbs 反应 /189

Hofmann 消除反应 /195

Horner-Wadsworth-Emmons 反应、Still-Horner 烯化条件和Masamune-Roush 条件 /199

Horner-Wittig 反应 /202

Julia 烯烃合成法 /206

改良的 Julia 烯烃合成法和Julia-Kociensky 烯烃合成法 /208

Knoevenagel 缩合 /212

陆熙炎-Trost-Inoue 反应 /216

Martin 试剂 /219

麻生明末端炔不对称联烯化 /222

McMurry 还原偶联反应 /226

Nysted 试剂 /231

Peterson 烯烃化反应 /233

Ramberg-B?cklund 反应 /237

Seyferth-Gilbert 反应(Seyferth增碳法) /242

Shapiro 反应 /246

Stobbe 缩合 /249

Tebbe 试剂和 Tebbe-Petasis 烯烃化 /251

Thorpe 反应、Thorpe-Ziegler 反应和 Guareschi-Thorpe 反应 /255

Wittig 反应、Stork-赵康-Wittig碘烯烃化、赵康-Wittig 碘烯烃化和Schlosser-Wittig 反应 /259

第3篇碳-杂原子键 (包括杂原子-杂原子键) 形成反应

Appel-Lee 反应 /266

Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应 /269

Castro 偶联试剂：BOP和PyBOP /272

Chan-Lam 偶联反应 /275

Delépine 反应 /277

DEPBT (叶蕴华偶联试剂) /278

Eschweiler-Clarke 反应 /283

Hell-Volhard-Zelinsky 反应 /285

Hunsdiecker 反应 /288

Kochi 反应 /291

Lawesson’s试剂 /292

Leuckart 反应和 Leuckart-Wallach反应 /294

Merrifield 固相多肽合成 /296

Mitsunobu 反应 /299

Miyaura 硼化反应 /303

Nef 反应 /306

Petasis 反应 /308

Ritter 反应 /311

Staudinger 反应 /315

Steglich 酯化法和 Keck 改良法 /317

Ullmann 缩合反应 /321

Ullmann-马大为反应 /324

Yamaguchi 酯化法 /332

第4篇氧化反应

Baeyer-Villiger 氧化 /338

Barton 反应 /343

Collins 氧化 /344

Corey-Kim 氧化 /346

Criegee 邻二醇氧化裂解 /348

Dakin 反应 /350

Davis试剂 /352

Dess-Martin 氧化 /354

Fétizon 试剂和 Fétizon 氧化 /357

Jones 试剂和 Jones 氧化 /360

Kornblum 氧化 /362

麻生明氧化 /366

Moffatt 氧化 /370

Oppenauer 氧化 /373

Parikh-Doering 氧化 /376

Prévost 反应和 Woodward双羟基化反应 /379

Rubottom 氧化 /383

Sarett 氧化 /385

Sharpless 不对称环氧化反应 /386

Sharpless 不对称环氧化反应的周维善改良法 /390

Sharpless 不对称邻氨基羟基化反应 /394

Sharpless 不对称邻二羟基化反应 /398

史一安不对称环氧化反应 /403

Swern氧化 /409

Tamao(-Kumada)-Fleming氧化 /412

Wacker 氧化和Wacker-Tsuji 氧化 /415

第5篇还原反应

Barton-McCombie 去氧反应 /420

Birch 还原 /423

Bouveault-Blanc 还原 /425

Brown 硼氢化反应 /427

Clemmensen 还原 /436

Corey-Bakshi-Shibata 还原反应 /438

Fukuyama 还原 /441

Kagan 试剂 /443

Luche 还原 /447

Meerwein-Ponndorf-Verley 还原 /450

Noyori 氢化催化剂 /453

Raney Ni /461

Rosenmund 还原 /464

Wilkinson 催化剂 /466

Wolff-Kishner 还原 /469

黄鸣龙还原 /472

张绪穆手性工具箱 /474

第6篇环化反应

Bergman 环化反应 /480

Biginelli 反应 /487

Bischler-Napieralski 反应 /490

Brassard 双烯 /494

Bucherer-Bergs 反应 /498

陈德恒双烯 /499

Corey-Chaykovsky 反应 /501

Danishefsky 双烯 /503

Darzens 缩合 /507

Dieckmann 缩合 /512

Diels-Alder 反应 /515

Feist-Bénary 反应及“中断”的Feist-Bénary 反应 /522

Ferrier 重排 /524

Fischer 吲哚合成 /526

Friedl?nder 喹啉合成 /529

Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert 反应 /532

Hantzsch 反应 /536

Hofmann-Lffler-Freytag 反应 /540

Kulinkovich 反应和 Kulinkovich-de Meijere 反应 /542

陆熙炎 [3+2] 环加成反应 /544

Nazarov 环化反应 /547

Norrish-杨念祖环化反应 /551

Paal-Knorr 呋喃/吡咯合成 /554

Parham 环化反应 /559

Paternò-Büchi 环化反应 /561

Pauson-Khand 反应 /564

Pechmann 缩合 /568

Pictet-Spengler 环化反应 /570

Robinson 环化反应 /573

Robinson-Schpf 反应 /576

Weiss 反应 /578

第7篇重排反应

Achmatowicz 重排和氮杂 Achmatowicz 重排 /582

Baker-Venkataraman 重排 /588

Beckmann 重排 /591

Brook 重排和逆 Brook 重排 /595

Carroll-Claisen 重排 /597

陈德恒重排 /601

Claisen 重排 /603

Eschenmoser-Claisen 重排、Johnson-Claisen 重排和 Ireland-Claisen 重排 /607

Cope 重排 /612

Curtius 重排 /614

Demjanov 重排 /617

Favorskii 重排 /619

Fries 重排 /624

Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排 /626

Hofmann 重排 /628

Jocic 反应和 Corey-Link 反应 /631

Lossen 重排 /634

McLafferty 重排 /636

Meyer-Schuster 重排和 Meyer-Schuster-Vieregge 重排 /638

Mislow-Evans 重排 /643

Neber 重排 /645

Overman 重排 /647

Payne 重排 /651

Petasis-Ferrier 重排 /654

Polonovski 反应 /657

Polonovski-Potier 反应 /659

Pummerer 重排 /663

Rupe 重排 /666

Schmidt 反应 /668

Tishchenko 反应 /673

Wagner-Meerwein 重排 /677

1,2-Wittig 重排 /679

2,3-Wittig 重排 /682

Wolff 重排 /685

第8篇规则和模型

Baldwin 环化规则 /690

Bürgi-Dunitz 轨道 /694

Cotton 效应 /696

Cram 模型和 Felkin-Anh 模型 /702

Curtin-Hammett 原理 /703

Fürst-Plattner 规则 /706

Markovnikov 规则 /708

Mosher 法 /712

NOE (核 Overhauser 效应) /714

Stork-Eschenmoser 假说 /719

Thorpe-Ingold 效应 /724

Zimmerman-Traxler 过渡态 /729

第9篇其它类型的反应和试剂

Bordwell-程津培均裂能方程 /734

Cannizzaro 反应 /736

陈庆云试剂 /739

程津培 i BonD键能数据库 /746

丁奎岭手性螺缩酮双膦配体 (SKP) /748

Eschenmoser-Tanabe碎裂化反应 /756

冯小明手性氮氧配体 /759

Grob 碎裂化反应 /762

Haller-Bauer 反应 /772

黄维垣脱卤亚磺化反应 /774

Krapcho 脱烷氧羰基反应 /778

Lieben 反应 (卤仿反应) /781

Mannich 反应和 Mannich-Eschenmoser 亚甲基化反应 /783

Passerini 反应 /787

Sondheimer-黄乃正二炔 /792

Suarez 裂解反应 /799

Ugi 反应 /801

周其林手性螺环配体 /808

祝介平三组分反应 /829

主题词索引（英文人名） /837

主题词索引（中文人名） /842

厦门大学化学系教授。1987年获法国南巴黎大学博士学位。先后获得国家杰出青年科学基金（1996）、中国化学会有机化学学科委员会有机合成贡献奖（2007）、福建卢嘉锡教育基金会youxiu导师奖（2016）、高等学校科学研究youxiu成果自然科学奖二等奖（2017）等，入选新世纪百千万人才工程国家ji人选（2006）。英国皇家化学会Fellow（2006）。《Sci. China: Chem.》《Eur. J. Org. Chem.》《化学学报》《Chin J. Chem.》《Chin. Chem. Lett.》等国内外学术刊物编委。《有机化学》第六届编委会副主编。研究兴趣：有机合成方法学，天然产物及药物全合成，化学生物学。

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书籍介绍

本书精选266种在有机合成中具有重要使用价值的有机人名反应、人名试剂与人名规则。根据反应的类型及试剂的应用，分为九大篇分别介绍，如：碳碳单键形成、碳碳双键和三键形成、碳杂原子键形成、氧化反应、还原反应、环化反应、重排反应、规则和模型等。大量参考文献满足读者进一步深入了解反应。对每一个反应，介绍了原始反应和试剂，反应机理，对反应、试剂的适用范围、特点进行精练点评，并对其改良方法与相关反应进行追踪。本书上一版于2008年出版，期间受到广大研究生和有机合成工作者的喜爱。

本书适于有机化学与药物合成专业的本科生与研究生阅读，对有机合成工作者和相关领域的读者都有一定的借鉴价值。